Efter ett långt förarbete har det nya kvalitetsregistret för koloncancer startat 1:e januari -07. Organisationen är densamma som för det tidigare rektalcancer registret. Sålunda rapporterar varje klinik in till sitt regionala onkologiska centrum, som går igenom uppgifterna, kontrollerar mot cancerregistret och för över uppgifterna till en databas. Liksom tidigare ställs riksdata samman på onkologiskt centrum i Umeå.
En stor nyhet är att den nya blanketten är gemensam för både kolon och rektum cancer! Den är också mer omfångsrik än tidigare rektalcancerblankett och vi tror att det är viktigt att blanketten fylls i prospektivt under vårdförloppet för att uppgifterna ska bli valida. Inte minst gäller det operationsuppgifterna, där bland annat nivån för de proximala kärlligaturerna ska anges i en figur! Betydligt högre krav ställs också på patologin, vilket reflekterar den nivå som rekommenderas i det nya nationella vårdprogrammet för kolorektal cancer - som också kommer under -07. Andra nyheter är en redovisning av den preoperativa utredningen och huruvida fallet är bedömt i en multidisciplinär terapigrupp.
Blanketten finns på alla onokologiska centra och kan också laddas ner via denna länk. Inom respektive region kan man välja att registrera ytterligare parametrar och att ha en gemensam eller två separata blanketter. Innehållet på den nationella blanketten utgör dock minimistandarden – inget får alltså strykas! En användarhandbok med instruktioner och definitioner kommer inom kort att distribueras på samma sätt.
Lycka till med registreringen!
Ingvar Syk
ordf arbetsgruppen för Koloncancerregistret
Arbetsgrupp:
Maria Nordström, Norra sjukvårdsregionen
Ulf Gunnarsson, Uppsala-Örebro regionen
Annika Sjövall, Stockholmsregionen
Gunnar Arbman, PO Nyström, Sydöstra Regionen
Torbjörn Swartling, Västra sjukvårdsregionen
Ingvar Syk, Södra sjukvårdsregionen